Hilfe für Betroffene
21.10.2014
Dankschreiben von Familie Weißschuh klick
29.05.2012
Dankschreiben von Familie Weißschuh klick
Bericht von Frau Gabriele Erbacher klick
07.08. – 14.08.2011
Kuraufenthalt in Thermalbad Wiesenbad
Eine MW-Patientin aus Leipzig konnte einen 1-wöchigen Kuraufenthalt in Thermalbad Wiesenbad, einschließlich Vollpension, Behandlungen und Begleitung durch ihren Ehemann genießen.
Der Stiftungs-Verein übernahm dafür die kompletten Kosten.
Simone leidet seit vielen Jahren unter einem schweren neurologischen MW, muss mit ihren täglichen Schmerzen zurechtkommen und hatte erst kürzlich zwei Operationen.
Wir besuchten sie vor Ort und hoffen, dass sie in Wiesenbad ein wenig abschalten und entspannen konnte.
20.02. – 27.02.2011
Besuch bei schwersterkrankten 22-jährigen Morbus Wilson-Patienten in Baden-Württemberg
Über unsere Homepage, den Stiftungs-Verein Lydia Kaulfuß e.V.,
ist eine Familie aus Baden-Württemberg auf unseren Verein aufmerksam geworden.
Seit einem Jahr sind wir mit den Eltern regelmäßig telefonisch in Kontakt.
Die Familie ist froh, jemanden gefunden zu haben, mit dem sie sich über den Verlauf bei einem schweren neurologischen Morbus Wilson austauschen kann und das, obwohl wir mit Lydia einen so tragischen Ausgang hatten.
Ihr 22-jähriger Sohn Toni war Physikstudent, sehr sportlich und ist nun seit knapp einem Jahr 100% schwerbehindert.
Die Familie kämpft mit ihm gemeinsam, damit sich die neurologischen Schäden, welche durch das Kupfer ausgelöst wurden, allmählich zurückbilden.
Wichtig ist ein früher Beginn mit Bewegungsübungen, also Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie, um eine noch größere Verschlechterung aufzuhalten.
Man darf nichts unversucht lassen.
Der Stiftungs-Verein Lydia Kaulfuß e.V. hat deshalb für einen Teil der Therapie einen
Easy Walker, im Wert von 2.500,00 €, finanziert.
Mit Unterstützung seiner Eltern kann Toni so das Laufen üben.
Wir wünschen ihm von ganzen Herzen, dass er den Weg zurück in ein normales Leben schaffen wird.
